Esittely
Valtrex on hyväksytty FDA: n hoitoon herpes simplexin (kylmähihoja ja sukupuolielinten herpes) ja varicella zoster -viruksen (vesirokko ja vyöruusu) hoitoon. Se on viruksen vastainen aine luokassa, jota kutsutaan DNA-polymeraasi-inhibiittoreiksi. Nämä kaksi virusta ovat läheisesti toisiinsa liittyviä ja ovat melko yleisiä U.:ssä arviolta 45 miljoonalla ihmisellä, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla, joilla on vain herpes simplex -virus. Tämä on erityisen tärkeää, kun otetaan huomioon samanaikainen HIV / aids-epidemia. Tosiasia on, että herpes simplex -virusten aiheuttama haava helpottaa HIV-tartuntoja ja HIV-infektio rohkaisee lääkeaineiden vastustuskykyyn ja vakavampiin sairausskenaarioihin herpes simplex -infektioissa.
Miten Valtrex toimii
Herpes simplex -virukset ja varicella-zoster-virukset ovat DNA-viruksia, joilla on oma geneettinen materiaali. Kun he infektoivat ihmissolun, he kaappaavat sen tuottaen viruksen geneettistä materiaalia ja muita proteiineja ja entsyymejä, jotka kootaan uudelleen uuteen tarttuvaan virukseen ja vapautetaan.
Valtrex metaboloituu suolistossa ja / tai maksassa asykloviiriin, sen aktiiviseen muotoon kehossa. Tämä muoto on analoginen (näyttää samalta) yhdestä metaboliitista, joita käytetään viruksen geneettisen materiaalin ketjujen kokoamiseen. Se häiritsee entsyymiä, joka on vastuussa tästä kokoonpanosta, DNA-polymeraasista. Samalla kaappausprosessilla virus-DNA-polymeraasi on paljon alttiimpi Valtrexille kuin isäntä-DNA-polymeraasi. Toinen virusinentsyymi, tymidiinikinaasi, parantaa merkittävästi Valtrexin vaikutuksia. Yleinen vaikutus on virus-DNA-polymeraasin estäminen aitoisten metaboliittien poimimisesta sen toiminnalle, entsyymin täydelliselle halvaukselle, virusten DNA: n tuotannon lopettamisesta, mikä sulkee viruksen replikaation.
