Trimetyylaminuria on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista se, että aine ei ole hajoamassa elimistöön, jota kutsutaan trimetyyliamiiniksi. Jos sinulla on tämä tila, puhdistat käsittelemättömän trimetyyliamiinin hengityksen, virtsan ja hikeesi kautta, mikä johtaa siihen, että jotkut kalalajit tuottavat samanlaisen hajun. Voit auttaa hallitsemaan trimetyyliaminuriaa hyväksymällä tiettyjä ruokavalion rajoituksia.
Päivän video
Trimetyyliaminuria Perusteet
Trimetyyliamiini luodaan ohutsuolessa bakteereja, jotka osallistuvat maksan, palkokasvien, munien ja kalojen sisältämien proteiinien digerointiin Yhdysvaltojen mukaan Kansallisen lääketieteellisen kirjaston genetiikan kotihoito. Yksilöillä, joilla on trimetyyliaminuria, on yleensä mutaatio geenissä nimeltä FMO3, joka tavallisesti tuottaa entsyymiä, joka katkaisee trimetyyliamiinin, kun se muodostuu. Useimmat häiriöistä kärsivät ihmiset kehittävät vaihtelevia samankaltaisia hajuja, kun taas jotkut häiriöistä kärsivät ihmiset kehittävät pysyvän, voimakas tuoksu, geneettiset ja harvinaiset tautitiedotuskeskuksen raportit.
Ruokavalion perusteet
Trimetyyliaminurian hoito ei ole geneettisen ja harvinaisen sairauden tietokeskuksen mukaan. Voit kuitenkin auttaa hallitsemaan oireesi välttäen trimetyyliamiinipitoisia elintarvikkeita sekä elintarvikkeita, jotka sisältävät joko koliinia tai trimetyyliamiinioksidia, kaksi aineesta, joiden kehosi muuttuu trimetyyliamiiniksi. Trimetyyliamiinin tärkein ravintolähde on maito, joka on peräisin vehnästä ruokituista lehmistä. Yleisiä koliinilähteitä ovat papu, maapähkinät, maksa, munat, lesitiini, lesitiiniä sisältävät kalaöljypakkaukset, soijapapu-tuotteet ja brassica-perheeseen kuuluvat vihannekset, kuten kaali, parsakaali, ruusukaali ja kukkakaali. Trimetyyliamiinioksidin tavallisia lähteitä ovat äyriäiset, kala ja pääjalkaiset.
Lisäravinteet
Voit myös vähentää trimetyyliaminuria oireita ottamalla 30 - 40 mg riboflaviinia ruoan kanssa kolmesta viiteen kertaan päivässä, selittää Genetiikka ja Harvinaiset sairaudet. Tämä täydentää jokaisen pienemmän FMO3-aktiivisuuden, jota kehosi ylläpitää. Voit myös käyttää laksatiivisia tuotteita, jotka vähentävät ruoan suoliston kestoa. vuorostaan tämä heikentää kehosi mahdollisuuksia muodostaa trimetyyliamiinia. Joissakin tapauksissa lääkärisi voi suositella pieniannoksisten antibioottien väliaikaista käyttöä alentamaan suolistasi bakteerisisältöä tai vaihtoehtoisesti määrätä väliaikaisia kupari-klorofylliinin tai aktiivihiilen annoksia.
Ruokavalion turvallisuus
Älä käytä trimetyyliaminuria-ruokavaliota ilman lääkärin neuvoja ja valvontaa, geneettisiä ja harvinaisia sairauksia koskevassa tiedotuskeskuksessa. Ilman tätä apua voit kehittää tahattomia ravitsemuksellisia puutteita tai kokemaan ennakoimattomia täydennysvaikutuksia.Esimerkiksi koliini on elintärkeä vastasyntyneiden ja imeväisten kehitykselle, ja raskaana olevat tai imettävät naiset voivat merkittävästi vahingoittaa lastensa terveyttä rajoittamalla koliinin saantia.
Huomioitavaa
Voit kehittää trimetyyliaminurian oireita ilman geneettisiä tekijöitä, Genetics Home Reference -raportteja. Potilaiden mahdolliset vaihtoehtoiset syyt sisältävät trimetyyliamiinia tuottavien bakteerien poikkeavan lisääntyneen läsnäolon suolistasi ja trimetyyliamiinia sisältävien proteiinien liiallisen kulutuksen. Joissakin tapauksissa muuten terveet naiset kehittävät häiriön tilapäisiä tapauksia kuukautisten alussa. Jotkut ennenaikaiset imeväiset kehittävät myös tilapäisiä trimetyyliaminuria oireita.
